纪立农：为中国糖尿病患者量身定制，助力实现优质达标

“糖尿病控制需要每小时、每天、每周、每年持续不断努力做的事。未来我们将通过把更好的创新药物引进中国或者自主研发新药，改善糖尿病患者的血糖控制和临床预后，让患者活得更长，活得更好。”北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授在2月7日接受人民日报健康客户端采访时表示。

赛益宁[甘精胰岛素利司那肽注射液（I）、（II）]于2023年1月在中国获批上市，适用于包括口服药控制不佳需起始注射治疗患者，GLP-1RA治疗不满意的患者，及基础胰岛素治疗未满足的患者等。

2022年亚太III期LixiLan-O研究达到主要研究终点，该研究中，中国大陆患者占受试人群的86.3%。研究表明使用赛益宁的受试者血糖改善更明显，达标率更高、安全性更佳的突出优势。

纪立农指出，不同于欧美国家推出的2:1和3:1注射比（甘精胰岛素：利司那肽的比例），为中国患者量身定制的甘精胰岛素与利司那肽的优势配比，可以充分发挥双组分效用，增效减负，帮助患者实现良好的起始治疗体验与全病程管理。

纪立农介绍：“甘精胰岛素与利司那肽的配比，能够有效兼顾改善空腹和餐后血糖，控糖效果更好，同时减少单独使用胰岛素所带来的低血糖发生风险和体重增加，提高血糖优质达标的机会。”研究证实，基础胰岛素和GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）复方制剂中基础胰岛素控制空腹血糖，GLP-1RA控制餐后血糖，控糖效果更好；同时相较预混胰岛素，复方制剂更安全，低血糖风险更小，并且减少单独使用胰岛素所带来的体重增加。这种兼顾血糖全面改善、低血糖风险和不增加体重的复合终点达标即为‘优质达标’。”

“虽然胰岛素应用有百余年，但目前仍存在非常多亟需解决的问题，需要研发更多创新制剂。”纪立农指出：“比如基础胰岛素和GLP-1RA复方制剂，机制互补，有望实现理想血糖控制，同时低血糖发生和体重增加的风险小，为‘优质达标’提供了更适宜的治疗方案。”多项临床试验结果支持了该治疗方案将优质达标目标实现的可能。

“随着技术的进步，未来我们将有更多更好的手段助力实现同时控制基础血糖和餐后血糖，全天掌控更平稳、安全性更好，实现全面的糖尿病管理，助力'优质达标'新高度。”纪立农说。

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