“哮喘和慢阻肺是特别常见的多发疾病，很多哮喘患者并没有得到规范治疗，有些患者的治疗在不少地区、医院和诊所还是不够的。”中国工程院院士王辰表示。

9月3日，在远大九和药业举行的恩卓润®和恩明润®两款哮喘适应症产品上市发布会上，王辰院士表示，我国哮喘患者诊断率、治疗率均较低，这警示我国亟待加强对哮喘的规范诊断和治疗。

据了解，此次发布的两款产品是由诺华公司研发，针对哮喘适应症的重大技术突破和产品创新的全新药品方案。

王辰院士在发布会上表示，恩卓润®和恩明润®两款产品的上市，使得疾病治疗的“战场上”又多了一些“弹药”。“未来是中国健康事业和健康产业大发展的时期，期望与大家一起推动这一进程，并希望我国的哮喘和慢阻肺患者能够得到更有力、有效的药品提供，进一步提高治疗效果。”

“由王辰院士领衔，于2019年发布在《柳叶刀》的《中国成人哮喘流行状况、风险因素与疾病管理现状》研究显示，我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%，成人患者总数达4570万，远超预估，中重度患者占比约25%，患者人群庞大，疾病负担重。”中华医学会呼吸病学分会主任委员瞿介明表示，有数据显示中国哮喘患者超过4700万，哮喘疾病具有易复发、难根治、变应原多等特点，是长期困扰广大患者的一大难疾。

瞿介明介绍，恩卓润®是我国目前唯一获批的哮喘三联吸入制剂，填补了哮喘患者长期无固定组方三联药物的市场空白；恩明润®则在二联药物中实现了技术升级，让广大哮喘患者在一天仅需一次的使用频率下，获得更便捷、更快速、更长效的使用效果。

中华医学会呼吸病学分会主任委员瞿介明在发布会现场发言

据介绍，三联药物是指用于哮喘治疗的吸入三联药物，一般包含三种药物成分，即吸入糖皮质激素（ICS）；长效β受体激动剂（LABA），如福莫特罗、沙美特罗等；长效抗胆碱能药物（LAMA），如噻托溴铵。

目前较为常见的吸入制剂主要有单联吸入制剂（如沙丁胺醇气雾剂、噻托溴铵气雾剂等）、双联吸入制剂（如沙美特罗替卡松粉吸入剂等），必要时在ICS+LABA药物治疗基础上需加用LAMA。

但因前期没有在一个固定装置中含有三种成分的吸入药物，只能采用开放三联方法进行治疗，即在ICS+LABA的单一装置药物基础上，加用LAMA的单一固定装置进行治疗。

而诺华最新研发的恩卓润®三联制剂，将醋酸茚达特罗、格隆溴铵、糠酸莫米松放置入同一固定装置中，使三种优选治疗组分精确结合，协同增益，引入格隆溴铵粉末后，可实现半数激素剂量下等效抗炎效力，治疗获益和安全性风险得到最大程度的均衡。

发布会上，远大九和总经理沈芳玲女士在回顾呼吸及重症抗感染板块管线布局，指出哮喘治疗在我国还存在未被满足的临床需求，“我们要以患者为中心，以恩卓润®、恩明润®系列产品卫生经济学研究为支点之一，积极参与学科建设，科学合理评估资源使用场景，为医保基金决策提供有效依据，提升产品可及性和可负担性，惠及更多呼吸慢病患者。”